الملخّص

مرض فيروس الإيبولا (EVD) من الأمراض النادرة شديدة العدوى، وله معدل وفيات مرتفع يتراوح ما بين 30% إلى 90%. على مدار العقدين الماضيين، تسببت أوبئة الإيبولا في أضرار جسيمة خاصة في منطقة إفريقيا جنوب الصحراء الكبرى، بما في ذلك جمهورية الكونغو الديمقراطية وأوغندا. وتعود معظم حالات الإصابة بالمرض إلى ثلاثة أنواع من أصل ستة من فيروسات الإيبولا، وهي: فيروس إيبولا زائير (Zaire Ebolavirus – ZEBOV)، وفيروس إيبولا السودان (Sudan Ebolavirus – SUDV)، وفيروس إيبولا بونديبوجيو (Bundibugyo Ebolavirus – BDBV)..شهدت السنوات الأخيرة تقدماً ملحوظاً في التدخلات العلاجية، حيث اعتمدت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) اثنين من الأجسام المضادة وحيدة النسيلة، وهما: Inmazeb™ (REGN-EB3) وAnsuvimab (Ebanga™). كما أن هناك عدداً كبيراً من الجزيئات الدوائية الصغيرة التي لا تزال قيد التطوير، ما يُبشّر بمزيد من التقدّم في الخيارات العلاجية المستقبلية.وتلبيةً للحاجة الملحة إلى تدابير وقائية فعالة، يستعرض هذا المقال تحليلاً معمقاً للقاحات الإيبولا المرخصة، مثل Ervebo، وكذلك اللقاح المركب من Zabdeno (Ad26.ZEBOV) وMvabea (MVA-BN-Filo)، إلى جانب اللقاحات الأخرى التي تخضع حالياً للتجارب السريرية لتقييم فعاليتها وسلامتها. وقد تلعب هذه اللقاحات دوراً محورياً في الحد من انتشار المرض وتقليل آثاره الكارثية.يتناول المقال المشهد العلاجي الحالي لمرض فيروس الإيبولا، والذي يشمل كلاً من العلاجات الداعمة (الغذائية) والعقاقير. كما يقدم شرحاً مفصلاً لأصل المرض وآليات تطوره وانتشاره، مع تسليط الضوء على الجهود المتواصلة لمكافحته. ويستعرض بالتفصيل الجزيئات الدوائية الصغيرة في مراحل مختلفة من التطوير، إضافةً إلى براءات الاختراع المقدمة أو المعتمدة، والعلاجات السريرية والداعمة التي تشكّل أساس إدارة المرض.ويهدف هذا الاستعراض إلى عرض أحدث ما توصّل إليه العلم في تصميم وتخليق الجزيئات الدوائية الصغيرة، بما يخدم المجتمع العلمي ويسهم في تعميق الفهم للمرض، وتطوير استراتيجيات فعالة للوقاية والعلاج والحد من انتشاره.

الكلمات المفتاحية:الإيبولا، الوباء، اللقاح، مرض فيروس الإيبولا

2025- Asian Pacific Journal of Tropical Medicine

https://journals.lww.com/aptm/fulltext/2024/17070/current_updates_on_the_epidemiology,_pathogenesis.1.aspx?context=latestarticles